我國的藥企在過去十年正在逐步崛起，制藥行業(yè)的現(xiàn)代化以及制藥創(chuàng)新的可能性，在相關政策的引導以及支持下，我國的創(chuàng)新藥已經進入了飛速發(fā)展階段，多數大型藥企已經開始走向轉型的道路并加大了研發(fā)經費投入，轉型前期已經有了不錯見效。制藥翻譯也隨著我國制藥企業(yè)的不斷發(fā)展，需求也逐漸增多。制藥翻譯會涉及到的文件有藥品注冊翻譯、藥品說明書翻譯等。匯泉翻譯官為客戶提供多種類型的翻譯項目，客戶可以根據制藥翻譯項目的資料重要性、資料難度、資料翻譯時間限制等選擇適合的翻譯類型：主要分為普通型、商務技術型、宣傳出版型、學術研究型、編譯型的制藥翻譯。一般制藥翻譯選擇商務技術型或者宣傳出版型翻譯，都由高級譯員+審校，其中宣傳出版類型會加專家審校還有模擬客戶抽檢的檢查步驟，多重保障制藥翻譯譯文的專業(yè)性。
我國的藥企，正在開拓一條“原料藥—仿制藥—仿創(chuàng)藥—自主創(chuàng)新藥”的發(fā)展路徑，多數大型藥企已經開始走向轉型的道路并加大了研發(fā)經費投入，轉型前期已經有了不錯見效。這其中有一環(huán)扣一環(huán)的生產環(huán)節(jié)以及對外推廣環(huán)節(jié)，會有需要用到制藥翻譯。譬如臨床試驗翻譯、醫(yī)學學術論文文獻翻譯、醫(yī)藥企業(yè)官方網站內容翻譯、藥品專利翻譯、醫(yī)藥產品市場調查翻譯等。重要的制藥翻譯文件盡量找正規(guī)的翻譯機構才有保障。匯泉翻譯經過多重考驗，已經通過了IS 13485醫(yī)療器械質量管理體系，有能夠翻譯醫(yī)療器械相關文件的翻譯技術服務，旗下的醫(yī)學翻譯譯員，對制藥行業(yè)有深刻的了解，承接過多次醫(yī)學翻譯的翻譯項目，從博士譯員、碩士譯員、學士譯員，匯泉翻譯官針對制藥翻譯還成立了對應的制藥翻譯小組，為客戶提供安心服務。
創(chuàng)新藥是指具有自主知識產權的藥物，是一類創(chuàng)新性藥物，它是在已有藥物基礎上做一些改進，比如通過結構修飾來提高藥物的生物利用率，相較于仿制藥而言，創(chuàng)新藥更加強調新穎的化學結構或新的治療用途，并且能夠同時打破“原研藥”的專利壁壘。因此對于與創(chuàng)新藥相關的制藥翻譯，承接此類型的翻譯公司，應有完善的保密機制，來保證相關文件不對外泄漏，保證藥品專利的獨創(chuàng)性。匯泉翻譯有嚴密的保密機制，已經通過了ISO 27001:2013信息安全管理體系，且還設有FTP文件保密系統(tǒng)，使客戶的每份制藥翻譯文件都得到保密處理。
